Angew：张绪穆团队环丙基羧基化三取代烯烃的选择性氢甲酰化反应

（图表相关联： Angew. Chem. Int. Ed. ）

恩于相关文献的翻查，译者驳斥了一种合理的催本土化循的环操作过程（Scheme 5）。首先，残恩1a与A共价分解成B，经依赖开放性抽出分解成C或E（path II，这是分解成3a的竞争开放性途径）。C经氧吗啉本土化加成（path I），可分解成异构酰胺游离2a，并再生催本土化剂A。同时，在path III中存有竞争开放性的副加成，即C经酰氧吗啉本土化加成，分解成酰氧吗啉本土化酰胺本土4a。其中，F还可能顺利完成β-H消除，分解成trans- 5或cis- 5（可在催本土化前提条件下互不转本土化）。trans- 5经1,2-抽出操作过程，分解成本土4b。cis- 5经1,4-抽出与异构本土化操作过程，分解成本土( Z / E )- 4d。因此，trans- 5和cis- 5彼此之间很可能发生迅速的异构本土化操作过程。

（图表相关联：Angew. Chem. Int. Ed.）

总结：南方生物技术的大学张绪穆团队引述了铈催本土化的环苯恩连续开放性团本土化三取而代之羰恩的很高度本土无机化学、区域和相对于依赖开放性氧吗啉本土化加成，从而人工合成了一系列带有的环苯恩取而代之的异构酰胺胺。其中，使用换装的Yanphos羰恩，起名为( R , S )-DTBM-Yanphos ，可使加成不具备出色的相对于依赖开放性。此内外，通过克级数量检验和游离后期的衍生本土化检验，促使说明了加成的实用价值。胺科学研究表明，该发散开放性氧吗啉本土化加成可能包括独具的酰氧吗啉本土化操作过程。