Pharmaceuticals：精选封面社论

时。此外，在次级运动所小脑 (M2C) 的质膜中的，功能无法控制的α4β2-nAChR S286L外源失去了对洞穴连结抗击原43 (Cx43) 的抑制调节起到，再加其解读书很大上调。该学术研究结果得出结论，上调的Cx43半通道确实借以ADSHE焦点的产生和同一晚多次中风发作的新颖ADSHE表改型。唑尼沙胺 (ZNS) 治药物可有效减极低Cx43的解读书，在S284L等位基因惹来的CBZ抗击性/ZNS敏感改型ADSHE发作中的发挥不可忽视起到。

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COVID-19: An Update about the Discovery Clinical Trial

关于COVID-19治疗的最新令人满意

Jean Jacques Vanden Eynde

寻找有效且确保的COVID-19治药物方法带入压制大流行蔓延的关键需求。虽然血浆药物惹来了人们的很大好奇心，但西欧的用药研制项目侧重于小分子的潜力，如瑞德西夸、洛匹那夸/利托那夸的组合、羟氯喹和氯喹。本文简短地简要了不太可能出版的这些用药的诊疗高度评价结果，但明晰的图表仍合理性提供。

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Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors Join Forces with Integrase Inhibitors to Combat HIV

非嘧啶逆转录抗击原酶胺与紧密结合抗击原酶胺合组治药物HIV

Daniel M. Himmel and Eddy Arnold

艾滋病的治药物中的，二芳基嘧啶 (DAPY) 甘氨酸依曲夸林 (ETR) 和利匹夸林 (RPV) 对其他非嘧啶逆转录抗击原酶胺 (NNRTIs) 兼具耐药性的本能免疫缺陷病原体变种为广泛有效。与诊疗上其他NNRTIs远比，这两者兼具非劣或增加的抗击菌、更为好的确保性以及更为极低的剂量或药片负担。涵盖这两种用药中的任何一种用药的合组治药物比其他含有NNRTIs的治药物兼具更为高的依从性。另一项学术研究中的，HIV紧密结合抗击原酶链转移胺 (INSTI) 已结果显示显现出治药物AIDS的效用，包括里斯替里斯夸、艾维替里斯夸、卡博特里斯夸、比克替里斯夸和多替里斯夸。其中的，克替里斯夸和多替里斯夸比其他INSTI对为广泛的耐药等位基因抗击菌更为好。尽管如此，针对所有DAPY和NNRTIs的耐药等位基因组合，不太可能开始显现出现之外非依从周期性。在此之后双重药物将ETR或RPV与NNRTIs相结合，可促进更为好依从性，使其更为确保且不劣于传统的三联用药治药物。将ETR或RPV与NNRTIs相结合的长效双联和三联药物学术研究，确实进一步提高依从性。本文综述了这些新药物的抗击等位基因和抗击菌图表。总之，将ETR或RPV与NNRTIs合组适用，可作为优化抗击菌、依从性和确保性的经常性确保药物的首选。

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